Arbeitsgemeinschaft
Gestose-Betroffene e.V.

Aktuell:

Bürozeiten
Donnerstag und Freitag
09:00 - 12:00 Uhr
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Hier geht es zur Kontaktaufnahme
Beratungen nur noch
per Kontaktformular

Wir wünschen allen ein 
besinnliches Weihnachtsfest
und einen guten Jahresstart
ins Jahr 2025.
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> Online Seminare
    Herbst/ Winter 2024/25
   -Online Workshop
    07.Januar 2025 -
   -Start: 20:00 Uhr-
   Anmeldung ab sofort
Thema:
"Schwangerschaftsdiabetes meistern:
Erfahrungen und praktische Tipps
für die Schwangerschaft"
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> Herzliche Einladung zu
    unserer Jahrestagung Mainz 2025
    -Freitag 02. Mai bis 04.Mai 2025-
    >Anmeldung ab
      Mitte  Januar 2025 möglich 
      sowohl Online Anmeldung
      auch Teilnahme in Mainz
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> Stand 01. Juli 2024
Leitlinien zu Hypertensiven 
Erkrankungen in der
Schwangerschaft

> Aktuelle Informationen zur 
COVID Impfung für 
Schwangere und Stillende
RKI Stand 26.09.2024

> Laufende Spendenaktion
anlässlich des 40 Jährigen
Vereinsbestehens: Hier
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Nächste Termine:

> Erfahrungsaustausch
   - ein Freitag im Februar 2025
    Start : 19:30 Uhr
    Anmeldung dazu trotzdem möglich
     Anmeldung ab sofort
   
> 'Leere Wiege'
 -  Freitag 10.Januar 2025
    ab 20:00 Uhr    
    Anmeldung ab sofort

Arbeitsgemeinschaft Gestose-Betroffene e.V.
heißt nun
Bundesverband Präeklampsie & HELLP-Syndrom e.V.

Die Organisation für Betroffene Frauen/Paare mit Präeklampsie,
HELLP-Syndrom, Eklampsie und/oder Plazentainsuffizienz

Wir sind:

Eine Selbsthilfeorganisation für Frauen/ Familien,
die von einer hypertensiven Schwangerschaftserkrankung betroffen sind/waren.
Das umfasst vor/ während/ nach einer Schwangerschaft.
Wir betreuen und beraten Frauen/ Familien aus Deutschland, der Schweiz und aus Österreich.


Der allgemeine Begriff dafür ist Gestose, das heißt "gestörte Schwangerschaft":  
oder aktueller:
Präeklampsie, 
HELLP-Syndrom
Eklampsie  und/oder 
Plazentainsuffizienz

Diesen Begriff haben wir bei der Vereinsgründung 1988 als Vereinsnamen gewählt.

Unser Team:

Frauen die überwiegend selbst betroffen waren
und ihre berufliche Erfahrung in die Vereins- und Beratungstätigkeit einbringen.

Unser Anliegen und unsere Motivation:

Jährlich sind zwischen 30.000 und 45.000 Frauen damit konfrontiert.
Oft führt diese Erkrankung zu Frühgeburten und beeinflusst das Leben der Familie
völlig unerwartet und unvorbereitet und auch langfristig.

Viele Frauen fühlen sich in der Aufarbeitung ihrer Erlebnisse allein gelassen,
suchen Gleichgesinnte und erhalten wenig Information zu:

- Besonderheiten bei Folgeschwangerschaften und zur Langzeitgesundheit,
- wirksame Vorbeugung 
- gute Diagnosemöglichkeiten während der Schwangerschaftserkrankung und
  auch danach bzgl. Ursachenforschung
- Traumatherapie zur Aufarbeitung und Kontaktstellen

  Wir bieten:

-  Direkten Austausch: 
   Offenes Forum, Erfahrungsaustausch mit Gleichgesinnten per Zoom,
   das Jahrestreffen, Instagram

-  Beratung vorrangig per E-Mail 

-  einzigartiges Informationsmaterial
   von Betroffenen für Betroffene geschrieben (auch als PDF)

-  Downloads kostenfrei und kostenpflichtig ( Menüpunkt Hilfe & Austausch)

-  Online Seminare passend zum Thema auch durch externe ReferentInnen

-  kostenfreier Erfahrungsaustausch per Zoom Konferenz

Mit diesem Ansatz bieten wir eine gute Ergänzung zum Angebot des Gesundheitssystems.